一、本周重点事件回顾与分析
(一)限产停产频发 原料药步入提价新周期
北京市的原料药厂后期或将被关停搬离,西部地区的原料药厂家将集体搬迁入园区,以便严格控制其排水和废气污染。
2017年以来,随着环保部门加大对京津冀周边地区的督查力度,山东、河北两个原料药生产大省也被列为重点督查对象。中国证券报记者近日调研发现,上述两个省份集中了多数具备市场支配权的原料药企业,环保态势升级对原料药行业影响巨大。随着停产、限产政策实施,很多原料药品种价格上调。中国化药协会资深副会长张明禹表示,面对越来越严格的环保要求,超标污染企业将难以生存,治污能力及成本将成为未来制药企业的核心竞争要素。
在环保倒逼企业淘汰落后产能或者进行大规模搬迁之际,由于企业搬迁耗资巨大而且工期长,在此过程中市场竞争格局将改写,行业整合加速。
主产地环保增压明显
作为化学原料药生产大国,多类原料药产量方面中国位居世界前列,发酵类药物产品产量更是占到全球产量约70%。由于原料药生产通常带来严重的环境污染。在治污成本日渐高企的背景下,很多中小药企对环保整治投入不足。随着环保政策日益趋严,环保督查和执法力度加大,不少药企因不达标被限产或停产。原料药行业因此受到较大影响。
2017年2月以来,环保部在北京、天津、河北、山西、山东、河南等地开展空气质量专项督查。此次专项督查由时任环保部部长陈吉宁及另外四位副部长带队,采取督查组进驻地方的形式。从以往惯例来看,环保部到地方督查,一般最高规格由副部长带队,由部长带队进行专项督查尚属首次,充分体现了高层对环保问题的重视。
在本次环保部专项督查对象中,河北、山东是原料药及化工中间体主产区。根据石家庄市发布的《2017年防治大气污染工作方案》,要求医药企业实施错峰生产、限产停产。继2016年底因“雾霾”限产停产后,处于石家庄市辖区内的华北制药、石药集团等药企又迎来新一轮的生产调控。
2017年初,浙江省专门针对化学原料药的污染问题出台《化学合成类制药大气污染物排放标准》(简称“《标准》”)。这是国内首个针对化学原料药设定的大气污染物排放地方标准。《标准》从造成大气环境污染的主要污染物VOCs(挥发性气体)整治入手,将对浙江省制药企业集聚区环境空气质量改善、制药企业恶臭扰民和VOCs等污染物减排产生积极影响。浙江省环保厅科技与合作处处长张福建认为,《标准》既相当于一部技术法规,又为制药企业大气污染物排放划定了一条环保“底线”。
近年来,相关环保标准与政策的陆续出台,原料药行业的生存空间受到“压制”。例如,2010年7月,环保部发布并全面强制实施《制药工业水污染物排放标准》;2013年,环保部将全面排查整治医药行业环境污染问题作为环保专项行动的第三大重点任务;2014年,医药制造环境违法依旧是相关部委重点整治的对象,制药环保红线“紧绷”;2015年4月,“水十条”接踵而至,原料药制造被列为十大重点整治行业之一;2016年,环境保护税法出台,将环保费改为环保税,原料药等高污染行业将课收重税。而在2016年12月出台的《“十三五”生态环境保护规划》中,要求原料药制造业推进行业达标排放改造。
随着环保执法力度日趋严格,不少大型药企也因环保不力“栽跟头”。比如,哈药、云南制药、联邦制药、海正药业等都曾在环保部门督查整改名单上榜。
中国化学制药工业协会环保项目专家张道新介绍,原料药生产工艺技术线路长,投入的原辅料种类多,其中一些属于危险化学品。同时,由于投入的物料产成品转化率低,且具有生物毒性的特点;加上投入的单类物料的数量较少,在废弃物中单一废弃物的回收经济率不高,难以实现废弃物资源化,一般只能作为废弃物处理。以维生素C为例,其产出率为14%,以此比率推算,以2012年全国年产量20万吨为计,共需投入原辅料143万吨,除去转化为成品的20万吨,其余123万吨物料都成为废弃物,环境治理负担较大。
“2017年制药行业面临比往年更加巨大的环保压力,绿色环保、清洁生产等概念对于药企不再是锦上添花,而是关乎生死的一件大事。”中国化药协会资深副会长张明禹表示,面对越来越严格的环保要求,落后、低水平重复建设、以牺牲环境为代价的超标污染企业将难以生存。治污能力及成本将成为未来制药企业的核心竞争要素。
部分品种价格上涨五倍
河北、山东是原料药及化工中间体及药用玻璃瓶生产企业较为集中的地区,新华制药、鲁抗医药、山东药玻、华北制药、石药集团等医药行业“巨无霸”都集中在上述两地。停产限产等措施对原料企业的生产经营带来一定影响。不过,许多原料药产品价格也开始走出颓势,出现供不应求的态势。
中国医药企业管理协会会长于明德告诉中国证券报记者,自2016年11月武汉国际原料药展会以来,各龙头企业纷纷上调产品价格,或停止报价,捂盘待涨。在2016年12月份的印度世界医药原料展期间,国内众多企业均对外不报价,行情看涨趋势明显。加之原料主产区在环保压力下限产限量,国外长单均抬高价格预期,直接带动大部分受限产品价格上浮。
财汇大数据终端统计数据显示,2016年11月1日以来,哈药集团制药总厂上调青霉素工业盐价格至50元/BOU。2016年11月以来,国内维生素B1厂家停止对外报价,维生素B1涨价预期增强。
2017年1月,阿莫西林侧链对羟酸系列产品价格上扬,对羟酸报价涨到55元/公斤,系列产品同步上涨,羟邓盐甲酯75元/公斤。
尤为值得一提的是,维生素D3的价格短期涨幅超出市场预期。多位券商研究员预计仍有阶段性提价机会,此轮提价有望冲破历史高位。2017年6月7日,维生素D3的市场公开报价由69元/公斤上涨至82.5元/公斤,6月8日价格继续上涨至85元/公斤,到6月30日已涨至435元/公斤,涨幅超过500%。业内人士预判,当前维生素D3供货紧张,后期或继续上涨,有望冲破历史高位达到500-600元/公斤。
“过去涨价周期持续时间一般为3-6个月,因维生素D3市场供给充足,供给缺口可以被迅速填平,长期涨价动力不足。本轮涨价的背景是环保压力日益趋严,部分产能处于长期停产的状态,本轮涨价周期有望持续1年以上。”天风证券医药研究员杨烨辉表示。
受环保因素影响,维生素B1近期供货也偏紧,而厂家检修等措施则进一步加剧供需失衡。杨烨辉分析称,目前天新药业已停止维生素B1报价,短期内维生素B1有进一步上涨的动力。
在产能严重过剩的抗生素领域,多数抗生素原料药的价格多年来低位运行。具体来看,青霉素工业盐的价格仍处低迷期,但较往年相比近期已有所回升,例如7-ACA过剩严重,整体价格低迷;7-ADCA和6-APA受益于环保政策趋紧,最近价格有所回升;其中6-APA价格回升较为明显;硫红和4-AA的价格还在底部,科伦药业作为硫红市场的新进入者,成本在行业中有比较强的竞争力。
据了解,6-APA的主要生产厂家是联邦制药和国药威奇达,随着华北地区环保趋严和供给端收缩,短期6-APA的价格回暖明显。
于明德认为,环保升级对制药行业影响极大,大部分具有市场支配权的原料药企业集中在山东、河北、浙江等省份,环保趋严倒逼企业淘汰落后产能或者进行大规模搬迁。而企业搬迁耗资巨大且工期漫长。这个过程会给个别企业创造翻盘的机会,一旦机会敞开,中间商参与打通上下游关系,容易形成垄断局面。
向下游制剂转型
产能过剩及环保压力双向挤压原料药企业的生存环境,多数中小型企业的亏损面变宽,亏损额增多。环保红线的高压将使得无力进行环保投入的小型企业被淘汰出局。
“医药企业的治污费用很高,要花几个亿或者更多。以前在环保执法力度不够强时,企业往往宁意被罚款也不愿加大环保投入。如果环保督查及落实新环境法的力度进一步加大,不少污染大户都得关门,这将促使行业加速整合。”北大纵横高级医药合伙人史立臣表示,现在很多原料药企业根本没有钱做环保,市场行情又不太好,有些企业要么关门,要么出售。
时代方略咨询公司咨询顾问门萤也认为,大型原料药企业一般都具有成本优势,对环保建设的投入比较大,且部分企业的环保标准与欧美等国家和地区接轨,甚至在某些方面要高于欧美标准,如华海药业、海正药业等。
由于中国原料药产业多集中在中间体,尚没有形成完整的产业链,在国际市场中依然缺乏竞争力,这也是中国原料药企在国际市场走价格战和产能扩张之路的根本原因。随着环保压力越来越大,之前低附加值和以牺牲环境为代价的经营模式已经不再适合如今原料药企业的发展,原料药企业原有的发展方式不断发生改变,不仅要继续做原料药中间体,更要做制剂,特别是制剂向国际非专利药市场的延伸。“向下游产品延伸才是产业的最终出路。”相关药企人士称。
近年来,华海药业和海正药业等以挑战专利药、做特色原料药的企业,以及新兴的原料药企业等都逐步向制剂企业过渡,化学药品制剂企业资产总和和贡献率不断提升,达到30%以上。
“事实上,中国原料药大部分用于出口,且整体产出超出需求,企业进行转型升级不仅是减轻环保压力的需要,也是长期发展的需要。”门萤认为,原料药企业具有较强的制剂前端研发能力,其更易于向制剂转型。
以海正药业为例,公司的原料药以抗肿瘤药物为主,其研发能力强。在制剂领域,抗肿瘤药物同样稀缺。海正药业的转型升级之路,就是在基于原料药的发展上强化制剂技术及研发能力,掌控上游较稀缺品种的合成技术,并积极开拓下游。
史立臣对国内外的原料药转型制剂的成功案例进行分析,梳理出五类原料药转型制剂的模式:通过代工、合作生产的方式完成制剂生产线的建设和改造;通过并购制剂企业的方式实现向制剂转型;通过购买制剂文号的方式完成制剂产品的积累;通过与外资药企或国内药企合作的方式实现转型;先进行产业链延伸产品,之后逐步向方向领域扩展。
二、本周重点政策跟踪分析
(一)中国医药外包产业规范化发展迎契机
“中国是业务量增长最快的区域。”宝诺科技有限公司总经理邓天敬日前在杭州举行的全球华人生物学家大会上说,10年前中国基础药物研发业务在企业业务总量中占比不到1%,去年已经超过10%,仍在迅速增长中。
宝诺科技是一家生物医药研发外包机构,此类机构的最初目标是以中国的价格向西方和日本的制药公司提供研究服务,但近年来,更多年轻的中国企业成为他们的合作对象。
中国监管环境的变化拉动了医药外包产业的发展。《仿制药质量和疗效一致性评价意见》要求,到2018年,仿制药公司必须提交研发数据,以证明其产品和通常只在西方出售的名牌竞争者具有相同的生物活性和疗效。中国授权机构将根据一致性评价结果确定允许留在市场上的产品。业内人士预计,目前被批准的30000余种中国制造的仿制药中,只有约900种将被保留。
“2006年中国CRO市场规模只有30亿元,2013年达到220亿元,2015年达350亿元。”前瞻产业研究院分析师朱茜表示,目前中国多数生物医药企业以中小企业为主,聚焦于仿制药研究,产业配套能力较弱,产业链条未形成,对于大多数制药公司而言,部分或全部委托医药研发外包公司是现代专业分工的选择,将更专业、更有效和降低制药成本。
“《仿制药质量和疗效一致性评价意见》将能够改善一些仿制药质量无法对标原研药、不同企业生产的仿制药质量参差不齐、同一仿制药生产的企业数量过多、同一产品重复严重等问题。”业内人士认为,这意味着制药企业想要突围,除了开展对标原研药的高效研究,也需要投资研究开发独特品种或专利药物。
此外,在创新扶植政策、医疗需求增加以及人才不断涌入的大环境下,中国生物技术与医药行业正越来越展现出活力。
工信部数据显示,“十二五”期间,规模以上医药工业增加值年均增长13.4%。2015年,规模以上企业实现主营业务收入和利润总额年均增速分别为17.4%和14.5%,始终居工业各行业前列,形成了北京中关村生命科学园、上海张江药谷等研发中心及广东、山东、浙江、江苏等数个产业集群。
国家《医药工业发展规划指南》提出,到2020年,医药工业年均增速高于10%,占工业经济的比重显著提高。
中国制药公司、生物技术公司、研究机构和大学为在中国CRO企业带来了大量的业务,与此相对的是,不少跨国医药企业正在加强中国本土的新药研发。例如罗氏正在中国开发治疗乙肝的新药,这一疾病在全球影响了4000万人,其中有1/3生活在中国。
“中国的临床数据、标本数量大,这是其他国家都很难企及的优势。”哈佛大学医学院教授邹力说。
“事实上,中国已经具备从创新药物源头的科研院所,到研发外包机构,再到制药公司的全套生产能力。”曾在海外从事医药转化工作多年的复旦大学生物医学研究院教授蓝斐认为,中国医药研发外包机构应更多地参与源头创新,成为孵化平台。
然而也有业内人士认为,随着人口红利削弱、成本上升,中国医药外包产业仍面临不少制约。邓天敬认为,较为严格的医药进出口政策导致样品需要长时间审批,制约了研发效率。此外,现有政策引导并扶持了许多小企业,但生物医药领域需要高额长期的投入,业内人士担忧,天女散花的扶持政策恐怕难以培育起真正具有竞争力的优秀企业。
三、本周聚焦
(一)医药类企业IPO上半年40%被否回扣两票制成敏感问题
因为医药行业的特殊性,从生产、采购、销售等环节国家有一系列相关规定。上述每一个环节都将影响企业的发展,影响正在IPO中的医药企业。在业内人士看来,“反腐、两票制、质量一致性评价、GMP和GSP的严格监管”是在重构医药行业和市场。比如创新型药物的营销模式需要从“关系型”向“学术性”转变,而仿制性药物的营销模式要从“关系型”向“广覆盖、深渠道”转变。
医药行业规范运作的要求不断提上日程,这个效应也传导至医药医疗类企业IPO过程中。
据21世纪经济报道记者不完全统计, 截至2017年6月30日,共有86家医药医疗类企业进行IPO,核准发行的20家,过会的8家,未过会的7家,中止/终止审核的7家。多家涉及回扣、两票制等敏感问题。
多位接触证监会及了解证监会发审程序的业内人士向21世纪经济报道记者表示,目前监管趋严的趋势仍不减,包括医药行业在内的信披都在走差异化、精细化的道路。从证监会的询问及医药行业企业的回复中可以看出,近两年来相关问题询问越来越细,如两票制对企业营销的影响,药企实施的销售激励与专业化学术推广之间的关系等。
罗兰贝格管理咨询公司合伙人金毅向21世纪经济报道记者表示,表面看是上市申请被否,其实深层次核心原因是业务的合规性和业务的可持续发展问题,短期内医药企业IPO通过率不会高,但中长期会好起来。高特佳投资集团执行合伙人曹仲良则特意强调,后续IPO企业主要仍需关注具体企业的销售模式。
IPO“诱惑”
2017年上半年,核准发行的20家企业中,浙江诚意药业股份有限公司、海南普利制药股份有限公司等11家公司主营业务为药品研发、生产和销售;另外有4家主营业务为医疗器械设备;1家为保健理疗,1家为基因组学类的诊断和研究服务,1家为生物再生材料的研发、生产与销售,1家为血液制品的研发、生产和销售,还有1家为生物电子技术。
21世纪经济报道记者梳理发现,上述20家已核准发行的企业募集资金用途(四家未标注)集中在研发、促进营销和补充流动资金三方面,其中天圣制药集团股份有限公司以118561万元领跑募集总金额榜单,而开立医疗募集资金总额最少,为20925.23万元。
实际上,目前很多医药行业企业不是已经IPO就是走在IPO路上。从刚发布的“中国制药工业百强”的名单看,大多数是上市公司或者上市公司子公司。麦斯康莱创始人史立臣向21世纪经济报道记者指出,企业上市能广泛吸收社会资金,迅速扩大企业规模,提升企业知名度,增强企业竞争力。企业上市融资,进行资本运作,实现规模的裂变,获得弯道超车的机会,迅速跨入大型企业的行列。
达康医疗董事长陈少波向21世纪经济报道记者表示,在公司成立之初就定下来上市目标,进入资本市场方便风投的退出,另一方面则可以借力资本市场更好地发展;一位IPO申请已被受理的药企董秘则表示,企业已经在新三板上市,但新三板流动性比较小,而且企业目前处于快速增长期,需要募集更多的资金来发展,为此从新三板转战主板IPO。
而近年医药行业并购潮频现,这其中大部分是医药上市公司为了加快发展、进行产业链延伸等进行的一系列并购行为,如华润三九收购圣火药业。根据上市公司公告、高特佳研究报告等多方统计,2016年医药健康行业并购超过400起,金额超过1800亿元。
对于并购趋势,华泰证券研报指出,医疗服务板块因日益提升的居民需求及国家医改和政策的大力支持,行业收入和净利润增速均实现高增长,这一态势未来还将持续。金毅向21世纪经济报道记者指出,2017年医药行业并购大趋势不减,各细分领域并购仍会很活跃,如中小型化药企业将逐步专业化或被收购、连锁药店整合也将进一步加剧等。
一些上市公司转型也借助资本市场定增。此前21世纪经济报道记者统计发现,在2015年11月,20天内有超过10家上市药企发起定增,总金额高达182.1亿元。一些上市公司看好医疗产业发展前景,亦是通过定增手段完成转型。如2015年11月19日,主业粘胶纤维的澳洋科技拟募集资金总额不超过9.6亿元,向大健康产业战略转型;主业为电热合金材料的合金投资2015年11月20日发布定增公告,以PPP方式拓展医疗卫生、养老等产业,拟募资20亿元转型民营医院。
7家未通过发审会
无疑,药企进入资本市场后,可以获得更好的资金支持,但并不是所有IPO企业都能成功。据21世纪经济报道记者统计,上半年有7家药企折戟,7家中止/终止发审。
wind数据显示,今年上半年,证监会发审委审核的首发公司共有275家,其中224家通过首发审核,37家被否,7家暂缓表决,7家取消审核。从上可以看出,医药行业是被否比例较高的一个行业。
根据证监会此前发布的消息,未通过发审会IPO企业存在的问题主要有五个方面:内控制度的有效性及会计基础的规范性存疑;经营状况或财务状况异常;持续盈利能力存疑;关联交易及关联关系存疑;申请文件的真实、准确、完整和及时性存疑。而上述7家未过会的医药企业存在的问题主要包括以下3个方面:经营状况和财务状况异常;涉嫌商业贿赂问题;相关风险未及时披露问题。
6月23日,中国证监会官网发布公告显示,河南润弘制药股份有限公司(下称河南润弘)被否,因其产品质量问题多次被处罚和曝光,而润弘制药在历次提交的申请材料中却只字未提。此外,润弘制药还被要求回答专业化学术推广是否存在商业贿赂等问题。
据了解,该公司主要产品为长春西汀注射液,可用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。但该公司产品5次涉及质量问题,且被列入安徽省等地“重点药品监控目录”。证监会认为其相关信息披露存在不准确、完整,相关风险未充分揭示。
而江西3L集团,则是因为申请文件不齐备等导致审核程序无法继续而被中止审查。
早在2014年6月,江西3L集团就进行了首次预披露,但据证监许可〔2015〕1706号文件,因销售人员“私刻印章”及存在假发票等事件,其内部控制制度的有效性受到质疑,2015年5月22日的发审会上,江西3L集团的IPO申请被否决。
其他几家公司IPO被终止审查也各有原因,比如凯因科技因计划进行融资与股权结构调整;百利药业因部分银行账户以私人名义开具,主要产品均价出现下滑;柯惠医疗因净利润大幅增长且显著高于收入的增长幅度,关联交易金额较大,主营业务毛利率波动较大,销售费用率低于同行业可比公司。
合规性再提上日程
多位接触证监会及了解证监会发审程序的业内人士向21世纪经济报道记者表示,目前监管趋严的趋势仍不减,包括医药行业在内的信披都在走差异化、精细化的道路。从证监会的询问及医药行业企业的回复中可以看出,近两年来相关问题询问越来越细。如6月23日,证监会发布《2017年第95次会议审核结果公告》,河南润弘的IPO申请被否。
在公告中,发审委向药企提出了一些问题,其中包括:企业主导的产品长春西汀注射液被列入安徽省、青海省、苏州市等省市的“重点药品监控目录”后,会不会对销售产生重大影响?“两票制”的推行对药企经销模式有什么影响?药企实施的销售激励与专业化学术推广之间的关系?药企如何掌控经销商学术推广活动及向终端客户的产品销售价格、经销商在学术推广发行人产品中是否存在商业贿赂情形?
此前,广证恒生也对自2010年以来16家医药行业未过会企业审核意见进行梳理,由于医药行业流通环节复杂、生产和经营需要资质,监管审核着重关注其生产和购销的规范性,屡次问及商业贿赂以及与经销商相关的问题。
因为医药行业的特殊性,从生产、采购、销售等环节国家有一系列相关规定。上述每一个环节都将影响企业的发展,影响正在IPO中的医药企业。在金毅看来,“反腐、两票制、质量一致性评价、GMP和GSP的严格监管”是在重构医药行业和市场。比如创新型药物的营销模式需要从“关系型”向“学术性”转变,而仿制性药物的营销模式要从“关系型”向“广覆盖、深渠道”转变。
金毅认为,大量的医药商业和流通机构要重新定位、构建新能力、寻找新的业务增长点和盈利来源。医药企业要寻找能够可持续发展的商业模式,上市时自然要向监管机构说明自己的商业模式是否是面向未来的、做好准备和可持续发展的。
“随着医药环境的深层次反腐和整治,医药企业的业务合规性是医药企业要重点考虑的核心发展议题,既有的销售模式还在持续,但可能不能持续多久。”金毅认为, 如果不能证实自身业务的合规性,那企业上市就是把合规风险“地雷”转嫁到投资者手上,而这是监管层所不能容忍的。
高特佳投资集团执行合伙人曹仲良则特别指出了销售模式对药企的影响,并向21世纪经济报道记者分析指出,对于医药行业企业IPO,企业的销售模式是目前发审委重点关注对象,包括以下几个方面:学术推广费的明细和具体分项构成,是否给过相关人员礼品、回扣,或者间接的提供游学或者旅游资助之类的;购买一些推广服务的具体内容,这些服务是不是与支付的价款相匹配,发行人召开会议的真实情况;发行人是否存在向销售代表个人账户打钱或者资金体外循环的情形等。
(二)六成商家坚持看涨中药材价格 下游上市公司纷纷上调产品零售价
进入5月份以来,中药材交易进入淡季,大部分产品价格是稳中下滑的态势,我们监测的50多个产品中,80%以上的品种价格都比较稳定,11%的品种价格上涨,其余的品种价格出现不同程度的下滑。”卓创资讯分析师张斌对《证券日报》记者表示,不过,“从同比的数据来看,今年价格整体好于去年,以前是二成商家对中药材价格看涨,现在已经是六成商家看涨”。
中药材价格进入上涨周期
据康美·中国中药材价格指数,中药材价格自2016年起逐步进入上涨周期。2016年1月2日,康美·中药材价格指数为1088.36,截至2017年7月4日,该指数已经上涨至1278.15,涨幅为17.4%。
数据显示,一些中药材品种的价格进入上涨周期后已经翻倍。例如,三七40头(云南)去年年初价格约为200元/千克,最高涨至420元/千克,近日有所回落,至370元/千克,涨幅最高达110%;党参去年年初的价格约为30元/千克,进入8月份,价格直线上涨,最高可达70元/千克,涨幅达133%。太子参去年年初价格约为50元/千克,最高涨至140元/千克,涨幅180%,近日回落至95元/千克。
卓创资讯监测的数据显示,黄芩的价格上涨的幅度也较高。“黄芩从2015年的低估7元/千克至8元/千克已经涨至目前的20多元/千克。”张斌介绍。
此外,一些名贵中药材价格已让业内人士认为“高得离谱”。数据显示,重楼的价格一直处于上涨态势,自2014年年初380元/千克已经涨至970元/千克,而卓创资讯监测的数据已经达到了1100元/千克。白芨的价格从2015年初的560元/千克上涨至最高900元/千克。“这类药材属于野生药材,无法替代,价格也就比较高。”张斌向记者表示。
中药材价格整体上涨,除了供求变化的影响外,国家政策趋严也间接使得中药材价格整体上涨。近年来,监管部门加大了对中药材市场的飞行检查力度,这使得部分劣质产品难以进入市场,而一些中药材加工、提取企业也逐渐改进工艺,使得成本也有所上升。
不过,并不是所有的中药材价格处于上涨态势。据记者查询,白参价格自2016年进入下跌态势,2016年年初白参的价格可达到730元/千克,如今白参的价格维持在400元/千克,跌幅为45%。
广发证券发布的5月份中药材价格月报认为,太子参同期涨幅较大,目前面临下调压力。川芎种植面积一直在扩大,价格长期依然有压力。三七长期趋势供过于求,短期资金等原因扰动价格。
企业原材料成本受关注
中药材涨价一方面利好中药材原料经营类企业,包括布局中药材原料种植,及上下游产业链完善的相关上市公司,另一方面对有原料需求的上市公司将产生影响,该类公司将面临中药材原料成本费用提升带来的经营压力,一些企业选择提价对冲原材料价格上涨。
此前,东阿阿胶等公司产品涨价引起了市场的关注。彼时,东阿阿胶表示,根据公司布局阿胶全产业链的战略目标,结合市场供需情况,经研究决定,自公告之日起,公司重点产品东阿阿胶、复方阿胶浆和桃花姬阿胶糕出厂价分别上调14%、28%、25%,零售价亦做相应调整。公司此次价格调整,是把毛驴当药材养、从源头构建产业生态系统的内在需求。
今年5月份,片仔癀发布了主导产品片仔癀国内价格调整的公告,“鉴于片仔癀产品主要原料及人工成本上涨等原因,公司决定自公告之日起,公司主导产品片仔癀市场零售价格将从500元/粒上调到530元/粒,供应价格将进行相应上调”。
据了解,东阿阿胶产品涨价的重要原因之一是产品原材料驴皮供应紧张,而片仔癀涨价也是因为天然麝香的稀缺。
不过,在张斌看来,除了名贵稀缺中药材之外,“中药材整体供货属于供大于求,库存量比较充足”。“中药材价格上涨,也有部分商家囤货炒作的因素存在。”一位行业人士昨日向记者表示。