· 本周重点事件回顾与分析
(一)两票制在全国铺开大整合下药企转型“三步曲”
为了打击不合规药品流通、过票逃税洗钱,降低药品虚高价格,瓦解地方保护主义,全国各地都在大力推进“两票制”。近日,多家上市药企在中报中披露了实施“两票制”对业绩带来的影响以及企业的营销变革,包括主动调整销售模式或营销策略、销售费用增加、回款压力加大等。
实际上,受“两票制”影响最大是国有企业和上市企业。在合规与市场操作产生矛盾的背景下,制药企业也在考虑自建营销队伍或者寻求外部合作。如血制品业务受政策面短期压制较大,华兰生物中报显示,公司已积极采取措施,调整销售策略,加强学术推广及销售队伍建设,调整二、三线城市和三级甲等医院的销售布局。
对此,对外经贸大学中国经济发展研究中心研究员曹健认为:“接下来,仅仅依靠所持有的几个药品批文的企业会进一步失去竞争优势,被研发或者生产实力强的大公司兼并,整个行业得到整合,进一步提高国内制药行业应对外企业的竞争力。”
企业可分三步走
公开数据显示,全国有4700多家制药企业,而拥有自建营销团队的企业仅有600多家,剩下的4000多家没有自营团队。
自建销售团队可谓目前很多代理制医药企业的梦想,按照自营的方式通过一级配送到终端。但是,建立一支能打开医院的队伍需要花很多时间和成本;无自建团队的制药企业纷纷寻求实力雄厚的经销商或者合同销售组织(CSO)合作,由它们提供药品的市场营销推广工作,包括产品定位推广、区域市场快速覆盖、医生学术培训等。
对企业而言,选择经销商与合作企业成为转型的第一步。以福建广生堂为例,今年2月,该企业与国药控股发布合作公告,委托国药控股所属子公司进行区域经销或代理销售,并使国药控股所属子公司逐渐成为广生堂的一级经销商,借助国药控股在全国健全的分销网络和物流配送平台,优先确保直销医院、零售终端或一次商业分销到达销售终端。
记者了解到,随着山西、海南、浙江三省的“两票制”文件相继落地,山东省将于10月13日起正式施行“两票制”。由此,一系列CSO企业也如雨后春笋般出现。
据悉,目前国内比较有规模和影响力的CSO企业包括康哲药业、泰凌医药、亿腾医药等。从3家企业2017年中报来看,业绩均有不小幅度的提升。其中,康哲药业今年上半年与上年同期相比增长23.4%,主营产品为波依定、新活素、黛力新、优思弗;泰凌医药上半年营收增长44.9%,而净利润增长与上年同期相比则接近50%,主营产品为喜滴克、密盖息。
香港亿腾则更专注于为国内外药品生产企业提供外包代理销售、药品注册、药品分销、药品推广和医疗相关人员的继续教育等服务,最突出的能力是迅速将产品导入市场并推广,与百特、诺华、雅培、广州侨光、常州金远药业等制药企业有良好的合作关系,在销产品有力保肪宁、施尼维他等。
不过,国内CSO模式还不完善,本身也可能存在一些风险。另外,对CSO转型者来说,CSO的专业性和高门槛也是不容忽视的问题。实际上,目前还有一些伪CSO存在。对此,麦斯康莱创始人史立臣指出,这些第三方公司大多不具备CSO的业务能力,存在违规经营现象。
据了解,“伪”体现在终端推广行为上,没有真实业务和服务,只是负责开发票套现,给医生送红包、送回扣等。这些行为随时都会引爆合规风险。
对此,北京群英管理顾问有限公司合伙人何志坚指出,向“两票制”转型在宏观层面并不复杂,复杂的是在操作层面。尤其是“两票制”、税改、行为规范,三个政策连环出台,导致药企目前面临变革的压力,药企及合作的CSO操作也就复杂起来。
何志坚指出,“两票制”及相关政策实施后,药企要就上述三个政策逐个应对,或者分三个步骤进行转型:药企转型、CSO转型、CSO合规。
小企业亦有市场
实际上,“两票制”政策调整带来的结构性机遇最大的是医药流通企业。2016年年报数据显示,23家上市医药商业企业全部营收净利双丰收。其中,山东地区的瑞康医药的净利润增长更是超过了150%。2017年中报数据显示,瑞康医药主业净利润增速超过50%,九州通、中国医药主业净利润增速达30%-50%,国药股份、国药一致主业净利润增速也达20%
对此,有业内人士向《医药经济报》记者表示,目前看来,“两票制”对流通行业的洗牌作用是最大的。根据政策规划,到2020年,全国排名前100的医药商业公司要占市场90%的份额。
申万宏源在研报中提示,龙头为王,强者恒强。除国药控股、上海医药、华润医药、九州通等国内的一级分销巨头以外,地方龙头国药一致、瑞康医药、柳州医药也被市场看好。
不过,和多数业内人士认为的大型、规模化流通企业受到政策利好不同的是,也有一部分声音指出,地市级的基层流通企业发展机会也会增多。
中国医药企业管理协会副会长、协会现代医药物流工作委员会执行主任牛正乾向记者指出:“基层市场、县域市场是大型流通企业未能很好覆盖的领域,药厂在‘两票制’的前提下,只能直接开票给地市级公司。”
对此,史立臣也指出,大型国有流通企业大部分缺乏终端销售能力,主要依靠自身原有的计划经济体系下沉淀下来的资源进行流通、配送和批发,而大部分终端销售工作和基层市场药品流通主要由中小医药商业企业在做。
史立臣表示:“如果没有中小型医药商业企业的终端销售人员,那么大部分药品会在库房积压,无法形成销售。基层医生本身的用药能力不足,特别是在新药的使用上还需要医药商业公司专业人员的用药指导。而终端用药工作需要长期的沉淀、积累,并不是大企业通过临时招兵买马能一蹴而就的。”
(二)复星医药正式收购GlandPharma
复星医药近日发布公告称,公司正式以10.91亿美元(折合72.58亿元人民币)收购印度药企GlandPharmaLimited。这一数字仅次于今年4月上海莱士(002252,股吧)实际控股股东科瑞集团14亿美元收购德国血浆产品制造商Biotest,成为2017年金额排名第二的药企收购案。
复星医药表示,鉴于收购GlandPharma控股权益的所有先决条件均已获满足,根据交易文件及其修订案的条款,收购GlandPharma的控股权益已于2017年10月3日完成交割。交割后,GlandPharma成为复星医药及复星国际间接持有的非全资附属公司,复星医药及复星国际(通过复星医药)间接持有GlandPharma约74%的股权,且GlandPharma的财务业绩将并入复星医药及复星国际的财务报表。
公开资料显示,GlandPharma成立于1978年,总部位于印度海德拉巴,是印度第一家获得美国FDA批准的注射剂药品生产制造企业,经审计的财务报告显示,2016财政年度(2015年4月1日-2016年3月31日)GlandPharma实现营收13.58亿元,净利润3.14亿元。
· 本周重点政策跟踪分析
(一)中国公立医院综合改革全面推开:取消药品加成等
国家卫生计生委消息,截至9月底,全国所有公立医院已全部开展综合改革,逐步建立起维护公益性、调动积极性的公立医院运行新机制,缓解群众看病贵、看病难。
我国从2010年开始在16个城市开展公立医院综合改革。改革的主要任务是:
破除以药补医,取消药品加成,降低医用耗材和大型医用设备检查检验价格,提高诊疗、手术、护理等体现医务人员技术劳务价值的项目价格;
完善公立医院管理体制,实行政事分开和管办分开,逐步取消公立医院行政级别;
建立规范高效的运行机制,建立符合医疗卫生行业特点的人事薪酬制度,做到多劳多得、优绩优酬;
建立以质量为核心、公益性为导向的医院考评机制;
控制公立医院医疗费用不合理增长。
取消药品加成遏制医院趋利行为
公立医院综合改革的重点是破除“以药补医”机制,取消实行了60多年的药品加成政策,患者就医负担持续下降,个人卫生支出占卫生总费用比重从医改前的40.4%降至2016年的30%以下。
“以药补医”政策是上世纪五十年代在政府补助不足的情况下,允许公立医院药品在进价基础上加价15%卖给患者,这在一段时期起到了积极作用,但从现阶段来看,这项政策导致公立医院严重依赖药品收入,加重了患者负担。今年4月8日,北京3700多家医疗机构在全国率先实施“医药分开综合改革”,降低药品和大型医用设备检查、检验价格,提高手术、护理等价格,改革5个月,药品价格平均降幅超过8%。
改革打破了医院靠开药、做检查获取利益的运行机制,由此减少的收入,将通过财政补偿、调整医疗服务价格等渠道解决。
甘肃省医改办主任省卫计委主任郭玉芬:通过体现你的服务价值,做好一些手术、护理等,让医生回归看病的本能。
这次价格调整,有升有降,总量平衡,不同患者会受到不同影响。如内科住院病人,因药品费用占比较高,改革后看病费用会有所下降;而外科病人因手术、护理等服务价格上涨,看病费用会有所增加。
国家卫生计生委体改司副司长姚建红:使得我们医疗费用结构得到进一步优化,也减缓了医疗费用增长的幅度。今年年底之前,我们地方的医疗费用增幅要控制在10%以下。
薪酬改革:医生收入阳光有尊严
公立医院综合改革的主要任务,还包括建立符合医疗卫生行业特点的人事薪酬制度,做到多劳多得、优绩优酬。
四川省巴中市中心医院推行同工同岗同酬制度改革,取消编制管理,打破编制内编制外不一样的薪酬待遇,实行多劳多得。
巴中市中心医院院长方明恒:将我们服务的质量、服务的数量、患者的满意度纳入到薪酬制度考核内容之中来,把待遇重点向临床一线倾斜,向业务骨干倾斜。
副主任医师魏炯是肾内科的骨干医生,按照新的绩效工资制度,门诊诊疗费的60%作为个人收入,每多收治一位住院病人,就增加大约100元的收入,魏炯的月收入由改革前的8000元涨到现在的12000元。
巴中市中心医院肾内科副主任医师魏炯:对我来说收入比以前增加了50%,大家积极性更高了。
按要求,公立医院将建立以公益性为导向的考核评价机制,做到多劳多得、优绩优酬。在岗位设置、收入分配、职称评定等方面,对编制内外人员统筹考虑。探索实行目标年薪制和协议薪酬。
国务院医改办主任王贺胜:允许医疗卫生机构突破现行事业单位工资调控水平,稳步提高医务人员的薪酬水平,切断医务人员个人收入与医院科室业务收入的利益联系,使医务人员收入阳光、体面、有尊严。
分级诊疗:构建绿色就医通道
公立医院综合改革将建立起布局合理、分工协作的医疗服务体系和分级诊疗就医格局。目前全国共有321个地级以上城市开展试点,占地级以上城市总数的94.7%。
分级诊疗是根据疾病的轻重缓急和疑难程度,不同级别的医疗机构承担不同疾病的治疗,形成基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的新型就医模式。湖北十堰太和医院与6家社区医院组建分级诊疗联合体,建立双向转诊绿色通道和网络诊断平台,影像、心电、病理等方面实现“基层检查、上级诊断”,避免漏诊、误诊。
今年71岁的王顺有老人两周前突发急性脑栓塞,被送到太和医院实施急诊手术。病情稳定后,老人被转回到家附近的社区卫生服务中心康复治疗,此前为老人看病的专家定期到社区回访。
太和医院神经外科三病区副主任胡钧涛:他后面的治疗,一个方面就是脱水药逐渐减量,二个问题就是抗生素要根据病情随时调整。
患者家属:专家今上午来查房,指导这儿的医生怎样地用药,指导我怎样伺候病人,我就觉得很放心了。
分级诊疗制度将通过多种形式的医疗联合体,促进医疗资源下沉;通过家庭医生签约服务,把常见病患者留在基层。
国家卫生计生委体改司副司长姚建红:我们大医院看一些疑难杂症,我们小医疗机构更多的是看一些基层应该看的病,使得我们大小医疗机构各归其位,也能够从某种程度上减少医疗费用的发生。
(二)药品审批迎来史上最大变革对港股医药股影响几何?
10月8日,中共中央办公厅、国务院办公厅发布了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》。该文件针对当前药品医疗器械创新面临的突出问题,着眼长远制度建设,是一份重要纲领性文件,将对行业产生深远的影响。
鼓励创新。目前,中国的药品研发创新受到限制,主要是由于知识产权保护制度不健全,新药缺乏及时的医保覆盖,新药通过招标进入市场耗时较长等因素。该文件通过一系列改革保护专利权益,激发医药研发的活力。
文件提出要探索建立药品专利的链接制度,可以把专利纠纷和侵权风险解决在药品上市之前,有利于保护专利权人的合法权益,同时也起到鼓励仿制的作用。文件提出开展药品专利期限补偿制度试点,对于由于行政审批导致新药上市后剩余专利期过短的情况,给予一定时间的专利延长,这将有效保证新药获得合理回报。
此外,文件指出将完善和落实药品试验数据保护制度,对创新药、罕见病治疗药品、儿童专用药、创新治疗生物制品以及挑战专利成功的药品注册申请人自行取得的数据授予保护期。这将进一步完善对于专利权益的保护。香港医药股当中,中国生物制药(01177-买入),四环医疗(00460),复星医药(02196)和石药集团(01093-增持)在研创新药数量居同行前列。
提升仿制药质量。过去,由于监管要求不高,许多获批上市的仿制药质量低劣,对公众健康造成威胁。因此,2016年2月起,国务院要求所有口服化药仿制药进行一致性评价,其中289个基药品种需要在2018年底之前完成评价。
根据我们的测算,至少有约127个品种已经开始进行BE试验,其中扬子江药业、齐鲁制药、石药集团、中国生物制药、复星医药在数量上领先同行。我们认为,这些公司将在一致性评价当中拔得头筹,有望在仿制药市场获得更多份额。
除了要求口服化药仿制药进行一致性评价以外,该文件明确提出开展药品注射剂再评价,力争用5至10年左右时间基本完成。再评价将涉及药品的安全性、有效性和质量可控性。我们认为,部分中药注射剂的安全性和有效性可能存在一定风险。此外,众多辅助用药注射剂或将较难通过有效性评价,长期来看,有退出市场风险。
精简药品注册流程。该政策采取多种措施优化药品注册流程。首先,临床试验由审批制改为备案制,CFDA在受理临床试验申请后若在一定期限内未给出否定或质疑意见即视为同意。
其次,提高伦理审查效率,在我国境内开展多中心临床试验的,经临床试验组长单位伦理审查后,其他成员单位不再重复审查。此前,多中心临床试验需要通过每个临床试验机构的伦理审查,耗时耗力。
第三,该政策放松了对于临床试验机构资格认定的管制,改为备案制,支持医疗机构、医学研究机构、医药高等学校和专业的临床试验机构提供服务。这将解决新药研发的瓶颈。
另外,为了提高国外创新药在国内的可及性,该文件指出,在境外多中心取得的临床试验数据,符合我国相关要求的,可以用于在国内申报。这将大幅缩减海外创新药的注册时间。
行业整合加速。我们认为,未来研发实力较弱,或者对于中药注射剂、辅助用药依赖较大的药企将会受到挑战。研发实力雄厚,或现有产品格局较好的企业将会持续整合市场份额。对于香港医药股,我们认为中国生物制药、石药集团、复星医药有望获得份额扩张。
· 本周聚焦
(一)镇痛类TOP10品种占重点城市公立医院超80%
2017年10月11日是第十四个“世界镇痛日”,“安全用药,绿色镇痛”是又一个新的主题。随着社会进步,慢性疼痛已引起人类的高度重视。人的一生主观感觉最早、最多的是疼痛;全面认识镇痛、不再忍受着疼痛折磨是我们永恒的话题。迄今,药物镇痛已是重要的手段,也引发了人们对镇痛类药物的关注。
镇痛理性化发展
2017版《国家医保目录》镇痛大类中收载了35个药物,分为天然阿片碱、苯基哌啶衍生物、吗啡烷衍生物、吡唑啉酮类、酰基苯胺类、偏头痛麦角生物碱、选择性5-羟色胺受体激动剂、其他阿片类水杨酸及其衍生物和其他解热镇痛等10个小类。保障了多种不同疼痛用药的需求,阿片受体激动/拮抗型镇痛剂占据了重要角色。
2013年11月11日,国家卫计委、国家食药监总局和公安部发布新的《麻醉药品品种目录》,并于2014年1月1日正式施行,新版麻醉药品共有121个品种。随着社会的进步,在麻醉品与药品的演变进程中,医学科学一直在探索这种特效物质对生理、精神和病理的作用特性,造福于人类。
TOP10品种占重点城市公立医院超80%
据米内网数据显示,2016年国内重点城市公立医院镇痛治疗药物终端达到了19.58亿元,同比上一年增长了19.82%。TOP10品种分别是地佐辛、羟考酮、丙帕他莫、氨酚羟考酮、芬太尼贴、喷他佐辛、神经妥乐平、洛芬待因、曲马多、吗啡制剂。镇痛类TOP10品种占据重点城市公立医院的80.88%,其中扬子江药业的地佐辛注射剂居第一位,占据了42.71%;第二位是羟考酮片占据9.44%;第三位是丙帕他莫占据7.74;第四位是氨酚羟考酮占据了4.07%;第五位是芬太尼占据了3.73%,形成了较高的产品市场集中度。
2016年国家加强了对于阿片类止痛药滥用的管理。数据显示,国内三大终端疼痛治疗药物市场已达到了220亿元规模,同比上年增长率为6.28%,增速回落,需求量处于缓慢上升的态势。
国内镇痛药领头羊-地佐辛
地佐辛是苯吗啡烷类衍生物,具有μ-受体激动剂、κ-受体拮抗剂、去甲肾上腺素和5-羟色胺再摄取抑制剂作用机制。1990年美国惠氏获得FDA批准,随着全球药业的兼并重组及发展战略转移,美国惠氏终止销售。1999年由瑞典阿斯特拉公司上市,商品名Dalgan。
地佐辛是缓解术后疼痛、肌体组织器官及癌性镇痛的药物;具有镇痛强度、起效及持续时间与吗啡相当的特点,从而成为吗啡、丁丙诺啡和度冷丁的替代药物。属于强效阿片类镇痛注射剂。2008年,我国批准了扬子江药业开发生产的地佐辛注射液上市,商品名“加罗宁”,加罗宁是国内独家上市的品种,形成了国内市场的垄断地位。
据米内网数据显示,2016年国内重点城市公立医院地佐辛市场销售额为8.37亿元,同比上一年增长了25.89%。地佐辛是外科、妇产科使用较多的麻醉镇痛药物,已成为扬子江药业镇痛类的骨干品种。
喷他佐辛增长率76.93%
喷他佐辛属于阿片受体激动/拮抗型镇痛剂。与吗啡、杜冷丁等阿片样药物具有相近的镇痛作用。胃肠外给药产生快速强效的镇痛作用,作用时间比吗啡、杜冷丁短;中枢抑制作用轻,特别是对呼吸抑制和恶心呕吐方面比阿片样药物轻;没有低血压反应;药物依赖性比其他同类药物小;不影响患者情绪;术后药物作用迅速消除;可肌注、皮下、静脉、泵入等多种途径给药。
据米内网数据显示,2016年国内重点城市公立医院喷他佐辛市场为6511万元,同比上一年增长了76.93%。目前,喷他佐辛是华润双鹤销售的独家药物,是近年增长较快的品种。
羟考酮高增长率的市场
羟考酮是从生物碱蒂巴因中提取的半合成的纯阿片受体激动剂,与吗啡有相似潜在成瘾性。1995年,美国FDA批准羟考酮控释片上市,用于治疗中重度性疼痛。是国家卫计委、CFDA和公安部颁布的《麻醉药品品种目录》中的药品。
据CFDA官网显示,目前批准了英国NappPharmaceuticalsLimited的羟考酮缓释片和注射液的注册,由英国HamolLimited和以色列RafaLaboratoriesLimited生产,商品名奥施康定(Oxycontin),由萌蒂(中国)制药分装销售,2009年北京华素制药股份的羟考酮原料药及其片剂获得CFDA批准生产。
羟考酮作为强效镇痛药在临床上应用已有近百年的历史,其生物利用度高,给药途径多,因而使用广泛。目前仍是国内用量较大的品种,也是国内医院用药增长率较高的品种。
据米内网数据显示,2016年国内重点城市公立医院羟考酮市场为1.65亿元,同比上一年增长了23.05%。主要是注射液和片剂。羟考酮片剂可用于中、重度疼痛的第二、第三阶梯的止痛治疗。而且它可以与各种非阿片类镇痛药和辅助药联用,取得较好的镇痛效果。
曲马多、吗啡、杜冷丁强化管理
近几年,我国精神镇痛类药品市场上不断发生着变化,曲马多、氨酚曲马多、芬太尼、吗啡等药品增长缓慢,部分品种处于逐年下滑的趋势。这与地佐辛、喷他佐辛、羟考酮、氨酚羟考酮及洛芬待因等成瘾性小的药物推广使用有着一定的关系。
市场下滑明显的麻醉镇痛药物是吗啡制剂。吗啡是用于短期及其他镇痛药无效的急性手术、创伤剧痛,以及晚期癌症病人的三阶梯止痛品种。也用于非高血压性心梗和心源性哮喘症。随着吗啡替代品增多,吗啡已平稳下滑。据米内网数据显示,2016年国内重点城市公立医院吗啡片剂、注射剂和栓剂用药为3704万元,同比上一年下降了2.76%,而且呈现出持续缓慢下降态势。
另外,曲马多、氨酚曲马等品种也处于用量下滑。这一类药物作用于中枢神经系统,过量会产生依赖性,对人体的作用类似吗啡和海洛因。中国将曲马多等药物作为精神药品进行管制。据米内网数据显示,2016年国内重点城市公立医院曲马多、氨酚双氢可待因、氨酚曲马、杜冷丁分别为4471万元、1751万元、587万元、120万元,分别同比上一年下降0.3%、6.66%、3.93%和5.51%。实质上要从人性化方面,全面认识癌痛者使用精神镇痛类药品需求是必需性。总而言之,滥用成瘾的药物问题已得到了一定的扼制,并初战告捷。
(二)辉瑞抛弃善存、钙尔奇或被再次甩卖!
辉瑞中国官网消息,美国时间10月10日,辉瑞宣布,公司正在考虑剥离其健康药物业务。或分拆、出售,或是其他交易形式,将这项业务从辉瑞全部或部分剥离。
据了解,辉瑞健康药物部的产品,有善存、钙尔奇、惠菲宁(美敏伪麻溶液),以及一部分的个人护理产品和止痛剂等。
这些药,大家耳熟能详,自带高光、熠熠生辉。原来属于惠氏,自2009年被辉瑞收购后,惠氏成为辉瑞的子公司,这些药自然属于辉瑞的资产。如今,又面临再次被卖掉。
▍辉瑞打的什么算盘
辉瑞健康药物部(PCH)是全球最大的OTC健康药物业务之一,涵盖全球90多个国家地区。2016年全球营业收入约为230亿人民币(注:下文所述的金额单位均为人民币)。
在全球健康药物十大畅销品牌中,PCH就占据了其中的两大品牌——善存和Advil。产品不错,销量很好,却依然有被抛弃的危险,其主人——贵为全球最大生物制药公司的辉瑞,意欲何为?
钱!
对于剥离原因,尽管辉瑞董事长兼首席执行官晏瑞德表示,健康药物业务与公司核心业务之间差异太大,离开辉瑞,或许能更充分地实现其价值。可见,无论是公司还是个人,分手时的说辞都差不多“离开我,你会过得更好!”
不过,据媒体报道,一位接近辉瑞的业内人士透露,辉瑞此次剥离健康药物业务,更多还是出于资本市场的考虑。趁值钱的时候卖个好价钱!
▍低于990亿不卖
辉瑞剥离优质业务早有先例,并收获颇丰。此前,其动物保健业务通过公开募股的方式为辉瑞融资138亿,而婴儿营养品业务以785亿的价格出售给雀巢。
对于包含善存、钙尔奇等明星产品的健康药物部,有业内专家表示,出售价格会在销售额的四倍左右,也就是略低于920亿,但也有消息称,辉瑞少于990亿不卖!
2009年收购惠氏,辉瑞花了680亿美元,按现在汇率,现在折合人民币4488亿。如果,以惠氏原来的产品为主力的健康药物部,能卖近千亿的话,辉瑞倒的这次手,真值了!
▍国内1200员工,前途未卜
牵一发动全身,如果这些产品出售成功,势必会影响到国内市场。主人换了,对应的市场规划、营销模式可能也会调整。
据了解,国内辉瑞健康药物部,全国大概有1200人左右。总部已经开始统计这个部门各城市人数,有员工分析,被出售的可能性很大。
不过,辉瑞在10月10日也表示,尽管考虑剥离,但也可能最终决定保留这项业务。对其最新进展,赛柏蓝将持续关注。