· 本周重点事件回顾与分析
(一)第一家!复星旗下医疗器械公司要上市了
复星国际与复星医药董事会宣布,控股子公司SISRAMMEDICALLTD(以下简称Sisram),已于9月5日就分拆并于香港联交所主板上市刊发招股章程。
根据招股章程,Sisram拟发行1.1亿股(假设超额配股权未获行使),其中90%为国际发售,10%为香港发售,另有15%超额配股权。每股发行价8.88港元~12.35港元,预期将在9月19日上市,市值将约在39亿港元到51亿港元之间。
有业内专家对《每日经济新闻》记者表示,国内高端医美器械品牌较少,复星医药当初收购AlmaLasers(Sisram的主要资产)以及如今选择拆分上市都是很正确的选择。
预期9月19日上市
Sisram为复星医药在以色列的子公司,是“全球领先的能量源医疗美容器械供应商”,其最主要的资产为旗下子公司AlmaLasers(飞顿)。飞顿的产品线包括产后修复、抗衰老、脱毛、皮肤治疗、色素治疗5大领域,于2013年被Sisram收购。根据MedicalInsight的报告,Sisram目前已是国内市场上最大的能量源医疗美容器械供应商。
复星医药2016年7月15日披露,建议Sisram股份发售规模不少于经扩大总股本的25%,其中包括由Sisram发行的新股份及可能由现有股东出售的股份,建议上市后,Sisram继续为复星医药附属公司。
根据招股章程,Sisram预期将在9月19日上市。其全球发售的规模将为约9.768亿港元至约13.585亿港元(假设超额配股权未获行使),及约11.233亿港元至约15.623亿港元(假设超额配股权获悉数行使);
发行后,Sisram的市值将为约39.07亿港元至约49.86亿港元(假设超额配股权未获行使),及约40.537亿港元至约51.9亿港元(假设超额配股权获悉数行使)。而复星医药将持有约51.05%的Sisram股份(假设为最低发售价及超额配股权获悉数行使)。
Sisram2014年、2015年及2016年12月31日止年度,其总收益分别为1.013亿美元、1.104亿美元及1.182亿美元,年内溢利分别为670万美元、860万美元及850万美元,其主要产品包括无创医疗美容、微创医疗美容、服务及其他。
截至2016年12月31日,中国分销商为Sisram最大的客户及分销商,占2016年总收益20%以上。最近三年来自中国分销商的收益占比为19.8%、23.4%及21.8%。
复星医药同时在公告中提醒:概不保证建议分拆及上市将会进行。
高端医美器械市场可期
实际上,此前复星医药就提出,计划在2018年前完成Sisram独立上市。
对于分拆Sisram上市,复星医药方面此前曾对媒体表示,主要目的是为“为旗下产业链完整且运营良好的子公司提供资金保障;募集资金主要用于技术研究及新产品开发,市场扩张及品牌推广等。”
9月5日,第三方医药服务体系麦斯康莱创始人史立臣,向《每日经济新闻》记者表示,复星医药在高端医美器械上做的很成功,几年前收购飞顿就是非常正确的选择,在港上市后其品牌曝光率增大,会对后期业务拓展有利。
同时目前国内市场比较乱,国内有实力生产高端医美器械的公司很少,大部分产品来自进口,因此,飞顿产品目前在国内做起来也是相对容易。
史立臣同时表示,近几年国内医美市场放量很快。国际美容整形外科协会发布报告称,中国2015年平均每千人医美疗程约1.5次,远低于美国12次、韩国20次,潜力巨大。
2015年医美产值突破5000亿元后,预期中国医美产值将以15.5%年复合增长,2018年将达到8000亿元。MedicalInsight报告称,全球能量源医疗美容器械市场直销收益将由2016年的约27亿美元增至2021年的44亿美元,年复合增长率10.4%。
(二)4大耗材全国统一采购,要大降价了!
9月7日,国家卫计委挂出《关于开展国家高值医用耗材价格谈判企业申报工作的通知》,确定对4个高值耗材品种试点国家谈判降价。
所谓国家谈判,就是由国家相关部门与生产企业直接谈判,确定一个采购价格,然后全国各地公立医院都以同一个价格进行采购。
这是真真正正的带量采购,而且是体量最大的,当然代价是生产企业必须大让价。
国家谈判最早在药品领域展开,也是先拿出了几个品种进行试点,然后在今年已经又增加谈判了45个品种,最终谈成的是36个品种。
在药品的国家谈判中,第一批试点的品种普遍都降价达到50%左右。
至于谈判方,药品是由国家卫计委等16个部门协调的谈判组织,所谈判品种都直接纳入医保报销。
高值耗材的国家价格谈判,此前前所未有,今年是首次启动,这也是高值耗材集中采购的一种全新模式。
即将首批谈判试点的品种包括:药物冠状动脉支架系统、人工髋关节假体、植入型心律转复除颤器系列(ICD)、心脏再同步化治疗系列(CRT),一共4个品种。
至于谁来谈?如何谈?要求降价多少?是否与医保衔接?后续还会再谈吗?等等更多细节,最新发布的通知并未明确。
以国家药监总局的注册查询系统现有数据为准,会发现,首批试点的4个品种主要指向的是进口医疗器械。
其中,ICD和CRT产品,国产器械均尚无,是进口的天下,相关厂商有美敦力、圣犹达、波科、百多力,国家谈判就是逼使进口产品大让利了。
药物冠脉支架和人工髋关节假体,倒是既有国产、也有进口,国产比如乐普的支架,还有华剑、海星、晟实的人工髋关节假体。有此类产品的厂商不算少,谁又能胜出,以降价换得全国大市场呢?
对最终的谈判结果,哪些企业的产品得以入选?降价有多狠?我们拭目以待。
· 本周重点政策跟踪分析
(一)医疗器械追溯来了!浙江已经开始
近日,浙江省定制式义齿产品质量追溯系统培训班暨义齿产品质量追溯系统应用现场会在金华市举办。据了解,7月24日起,金华市食品药品监管部门的“定制式义齿产品质量追溯系统”(以下简称“追溯系统”)正式在浙江全省推广。
“义齿是与民生息息相关的医疗器械,也是风险较高产品。为此,金华市局探索建立了‘追溯系统’,逐步实现了从生产到使用的全程追溯,解决了产品质量追溯性不强等问题,极大地提升了监管效率。”金华市食品药品监管局局长施欣辉在接受记者采访时说。
探索全程追溯
义齿就是人们常说的“假牙”,属国家注册许可证管理的第二类医疗器械。当前,金华市共有定制式义齿生产企业5家,开展口腔科诊疗业务医疗机构540多家,义齿行业产值近几年均保持在2000多万元。
据金华市局医疗器械监管处处长戴伟忠介绍,金华市义齿生产存在总体水平较低,部分企业质量风险意识较差,生产加工环境参差不齐,义齿产品追溯机制不健全更是核心问题。“若没有覆盖从生产、加工、使用各环节的质量追溯体系,发生质量安全问题和事故就无法及时追溯,从而造成调查困难、责任追究不到位、风险不可控。”
2016年1月,国务院发布《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》(以下简称《意见》),明确指出“追溯体系建设是采集记录产品生产、流通、消费等环节信息,实现来源可查、去向可追、责任可究,强化全过程质量安全管理与风险控制的有效措施”。
“《意见》的发布,坚定了金华市局加快建立追溯体系的决心,也为追溯体系的建立提供了指导方向。”戴伟忠说。
2016年上半年,金华市在浙江省率先成功搭建“定制式义齿生产质量追溯系统”,全市5家义齿生产企业均被纳入,实现了对生产环节的全程监管。
随后,金华市尝试将追溯系统向使用环节延伸。截至今年6月,全市540多家开展口腔诊疗的医疗机构全部纳入“追溯系统”,从而实现了义齿产品从生产厂家到使用终端的全过程追溯。
构建数字监管
在搭建“追溯系统”的基础上,金华市构建了“一卡一系统一平台”的全程追溯体系。
“一卡”即质量保证卡。该市生产的每一件义齿产品出厂时,都附一张质量保证卡,由医疗机构的医生交给消费者保存。消费者通过扫描质量保证卡上的二维码,就可以直接查询到该产品的编号、注册证号、厂名厂址、生产许可证号、生产(使用)日期、服务电话、医疗机构名称、患者姓名等信息,便于义齿产品开展质量、不良事件的追溯和售后服务。
“一系统”即义齿生产企业端的企业资源计划(ERP)管理系统。企业利用该软件管理系统,按照《医疗器械生产质量管理规范》要求,通过扫描枪实时采集、电脑生成保存包括订单、原材料、供应商、人员资质、客户资质、生产过程、成品检验、废料处理等在内的一系列生产数据信息,实现对义齿生产加工全过程的质量控制和管理。
“一平台”即监管端的智慧监管平台。包括义齿生产质量追溯监管模块和义齿使用质量追溯模块,企业ERP系统的生产质量管理数据信息与智慧监管平台的义齿生产质量追溯模块实时对接上传。义齿使用质量追溯模块则对该市医疗机构使用定制式义齿的质量管理开展追溯,并具备微型ERP系统质量验收功能,医疗机构登陆专用账号后可以直接管理义齿生产追溯模块中的关联数据,进行义齿产品进货质量验收并记录。
实现多方共赢
“‘追溯系统’在金华的全面覆盖,为监管部门、生产企业、医疗机构以及消费者均带来了利好。”施欣辉举例道,2016年央视“3·15”晚会曝光北京北口义齿技术研究有限公司等2家企业采用废钢制作义齿的案例后,金华市局快速反应,当晚就运用“追溯系统”对全市所有义齿生产企业的原材料进货情况,以及每天的废钢数量进行了查询、统计、分析,极大地提高了监管效率,保障了公众用械安全。
针对“追溯系统”使用情况,金华市新致美义齿有限公司负责人表示,生产企业应用该系统后,通过ERP管理系统软件在规范生产行为的同时,还能够精细化、信息化、数据化地开展质量管理和生产技术考核,做到了责任到人,避免了原材料的多用、滥用,提高了管理效率,优化了售后服务体系,对企业的发展起到了助推作用。
“追溯系统”在医疗机构也大显身手。金华市中心医院医用耗材管理科科长周秋英介绍,医院通过应用追溯系统,实施进货查验制度电子化,质量管理可溯源,责任到岗到人,减少了医患纠纷,提高了医疗服务水平。
“追溯体系的建立应用,最大的受益者是患者。”周秋英说,如今患者只需用手机扫一扫义齿质量保证卡上的二维码,即可显示定制式义齿的防伪证书。“患者消费更加透明,使用更放心,售后服务也更方便。”
目前,金华市局正在对“追溯系统”进一步完善。施欣辉表示,当前追溯系统已经做到了可看、可查、可追溯的数字化监管,下一步的任务是从数字化监管向可分析、可判定、可预警的智慧监管发展。
(二)北京再出医改重拳即日起专项整治医用耗材
今年4月8日实施的医改,取消药品加成,实行药品阳光采购,让药价回归合理,更加透明,得到了公众的广泛肯定。
但北京深化医改的脚步并未停下。这次,北京市又把目光转向了一直受人诟病的医用耗材市场。
医用耗材在医疗机构中用量大、种类多、涉及面广,医用耗材收入在医院收入中占很大比重。此外,医用耗材生产、流通、使用等环节链条长,形势复杂,成为一些不法企业的谋利环节。
为落实国家卫生计生委、国家发展改革委、工业和信息化部、财政部、人力资源社会保障部、商务部、税务总局、工商总局、食品药品监管总局《关于印发医用耗材专项整治活动方案的通知》要求,2017年9月8日,北京市卫生计生委、市人力社保局、市发展改革委、市经信委、市商务委、市财政局、市国税局、市工商局、市食药监局联合召开北京市纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风暨医用耗材专项整治工作会。
会上提出,从现在开始到年底,将从10个方面开展针对医用耗材的专项整治工作。
1.对生产(经营)企业的生产(经营)行为进行检查。
重点是一次性使用输液器具、一次性使用导尿管(包)、血管/非血管介入类、起搏器类、骨科植入类、口腔科材料、吻合器等产品。
2.对医药卫生行业的发票使用情况进行检查。
主要是查处非法使用发票、过票、走票、倒票等问题。
3.实施高值医用耗材的阳光采购。
即在医疗机构建立医用耗材采购管理委员会、规范产品遴选和采购目录确定、严格医用耗材资质审查、加强医用耗材入库验收和库房日常管理、实现医用耗材信息化管理和完善医用耗材档案管理、控制医用耗材临时采购的基础上,开展京津冀医用耗材联合采购。
北京市卫生计生委先期已与天津、河北两地卫生计生委签订《京津冀公立医院医用耗材联合采购框架协议》,并制定了《京津冀公立医院医用耗材联合采购工作方案》和《京津冀公立医院第一批医用耗材联合采购实施方案》,目的是实现“一个平台、协同联动、阳光透明、网上采购”,进一步降低耗材虚高价格。
4.对高值医用耗材特别是植介入类医用耗材的价格监管。
主要是要规范医疗机构高值耗材使用管理,推进医疗机构服务留痕工作,对超出收费范围使用医用耗材多收费、多计或变相多计医用耗材多收费、超过规定加价率规定收取医用耗材费用等价格违法行为进行查处。
5.医用耗材的信息公开。
医疗机构要将医用耗材采购价格、总体用量、卫生材料占比纳入院务公开范围,遵循安全、有效、经济、适当的原则,促进医用耗材采购合理、使用合理,降低卫生材料占比。市卫生计生委计划将逐步要求公立医疗机构定期上报医用耗材采购和使用情况,形成全市医用耗材采购数据库,面向全市公立医疗机构开放。届时,公立医疗机构应当及时共享其他单位的采购信息,对于采购价格明显高于北京市其他医疗机构的,须及时调整采购价格。
6.继续做好医疗机构的医疗质量安全管理工作与综合监管工作。
将医用耗材使用情况纳入医院管理评价体系,建立医用耗材使用监控制度、动态监测制度和超常预警机制,开展医用耗材质量评价。
7.对医务人员过度检查、过度治疗、过度使用医用耗材和违反“九不准”规定等行为进行查处。
医疗机构严禁为不正当商业目的统计医师个人和临床科室的相关医用耗材用量信息和品牌信息,不得将医用耗材采购与使用情况作为相关管理部门和临床科室经济分配的依据。医疗机构及医务人员不得在医用耗材采购与使用中牟取不正当经济利益。
8.对医疗机构耗材与该耗材配套使用的设备采购行为进行检查。
包括假借租赁、捐赠、投放设备等形式捆绑耗材和配套设备销售等涉嫌商业贿赂不正当竞争行为。
9.探索建立医用耗材长效监管工作机制。
包括:阳光采购制度的建立;医用耗材的综合评价与应用;医疗机构医用耗材内部管理制度;加强医用耗材的院内信息化管理水平,对重点高值医用耗材使用情况进行监控、评价、整改;严格管控医用耗材的临时采购;卫生计生行政部门探索建立对医用耗材使用情况的数据收集、分析、评估、上报机制。
10.加大宣传力度。
重点是围绕医用耗材监管的做法、经验、成效,以正面宣传为主。
北京市九部门将建立长期的联席会议机制,定期研究解决医药购销领域和医疗服务工作中的薄弱环节和突出问题,提出有针对的政策措施。
· 本周聚焦
(一)国产高端医疗器械突围心脏起搏器依赖进口局面变天
近日,上海微创医疗器械(集团)有限公司旗下合资公司——创领心律管理医疗器械(上海)有限公司生产的心系列植入式心脏起搏器正式获得国家食药监总局(CFDA)的批准,成为国内第一个具有国际先进品质的国产心脏起搏器。
植入心脏起搏器是目前唯一有效能降低死亡率、提高生活质量的治疗心动过缓的方法。中国国内有约100万心动过缓患者,年新增病例约30~40万人。但由于没有完全掌握起搏器的核心技术和缺乏产业化经验,我国的心脏起搏器几乎完全依赖进口,以美敦力为首的外资品牌,占据了主要的市场份额。
“我们每个型号的起搏器,都比同档次进口品牌心脏起搏器便宜20%-30%。”创领心律医疗CEO、中央千人计划特聘专家王励对第一财经记者说,由于目前进口起搏器价格高昂,一年只有约8万患者接受了起搏治疗。
医疗器械上市企业全线正增长
近年来,国家层面密集出台了一系列加速推进高端医疗设备国产化的扶持政策,以鼓励自主创新。基于此,医疗器械行业整体的技术水平、产品质量、服务水平均得到较大提升。
在日前举行的第七届中国医疗器械高峰论坛上,中国医疗器械行业协会常务副会长姜峰表示,近五年,我国医疗器械产业平均增速为15%左右,高于同期国民经济平均增长水平。
数据显示,截至2016年11月,全国实有医疗器械生产企业15343家;全国共有二、三类医疗器械经营企业335725家。而在进出口方面,2016年我国医疗器械贸易总额达389.1亿美元,同比增长1.1%。
“资本的投入也让医疗器械发展更上一层楼。据统计,截至2017年4月,医疗器械生产企业挂牌上市公司45家。所以国内医疗器械产业发展空间巨大。”姜峰说。
根据最新统计的医药上市公司半年报,医疗器械类企业2017年上半年几乎实现全线正增长。乐普医疗上半年实现营业收入21.83亿元,同比增长30%。净利润4.95亿元,同比增长31%;鱼跃医疗实现营业收入18.61亿元,同比增长30%。净利润3.98亿元,同比增长20%。
但是,对比中外医疗器械产业的发展,可以发现我国医疗器械产业与发达国家相比仍然有较大距离,特别是在具有产业战略高度的持续技术创新能力建设方面存在不小的落差。
科技部发布的《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》就表示,总体来看,我国医疗器械领域的创新整体上仍以跟踪仿制为主,相关科技基础仍需进一步加强,共性关键技术和重要核心部件亟待进一步突破,面向跨学科、跨领域、跨产业的技术融合仍需加强,“产-学-研-医-检”结合还不够紧密,医研企协同创新机制尚待健全,医疗器械科技产业创新模式亟待进一步优化。
“现在我们到处都是创新,数量很多,但是质量确实有待提高。那些拥有自主知识产权可以销往全世界,同时又技术领先的产品,现在还是比较少。”姜峰说,真正的创新,应该是面向全球市场的。
加强国际协同创新
为推动医疗器械产业的进一步发展,《“十三五”医疗器械科技创新专项规划》以国产化、高端化、品牌化、国际化为方向,并且提出,要引领国际前沿技术,加快颠覆性技术创新,突破1-3项原始创新技术,10-20项前沿关键技术,形成核心专利300项以上,引领新一代医疗器械产品发展。同时主流高端产品全面实现国产化,自主原创产品取得重要突破,研发10-20项前沿创新产品。
从产业方面,要重点培育8-10家在国内、国际市场具备较强竞争力的大型医疗器械企业集团,建立8-10个医疗器械科技产业集聚区,80-100家具有自主核心知识产权且具备一定规模的创新型高技术企业,部分重点产品市场占有率达到30%-40%,整体提升我国医疗器械科技产业的国际竞争力。
姜峰表示,国际协同创新是我国医疗器械企业创新发展的最佳途径之一,从海外技术到中国制造再到全球市场。而现实中也确实如此,企业更加重视国际市场,通过国产器械OEM出口以及技术销售来打造海外品牌的活动日趋活跃。“欧美小公司做的早期技术,到中国来找资金和产业对接也是比较好的出路和转化方式。”
江苏省人民医院教授王捷对第一财经记者表示,目前大量的海外人才归国,为中国医疗器械行业的跨境创新创造了极为有利的条件。与此同时,随着大量资金涌入这个行业,目前已经有大量的创新企业涌现,最终将会形成质变,实现中国医疗器械行业的爆发式发展。
事实上,创领心律管理医疗器械的心脏起搏器就是国际协同创新的成果。该公司由上海微创医疗(00853.HK)与意大利索林集团(现已与Cyberonics合并,NADQ:LIVN)共同出资成立,并引入了后者的技术。
王励表示,企业还在自主研发具有中国特色的心脏起搏器、起搏导线、起搏系统分析仪等产品,也将力争尽早上市。
苏州工业园区生物产业发展有限公司总经理庞勇俊则表示,医疗器械行业要实现跨越式发展,需要不同的资源,真正流入那些创新企业的身上,最终就将形成好的生态。
这个生态中,来自监管部门的事中事后监管必不可少。
为推动医疗器械行业发展,近年来,新的医疗器械相关法规、指导原则、行业标准不断出台,以实现对医疗器械监管内容和方法的不断调整和完善。
比如,为促进创新医疗器械产品尽早上市,CFDA在审评环节专辟绿色通道。
苏州工业园区生物产业发展有限公司负责运营苏州生物医药产业园(BioBAY),目前园区内已有8家医疗器械企业的9个产品进入国家医疗器械创新产品审批“绿色通道”,占苏州市的82%,占江苏省的50%。另外还有12家企业拿到欧盟CE认证,威盛纳斯拿到了FDA认证。
为进一步深化审评审批制度改革,今年5月CFDA发布《关于鼓励药品医疗器械创新改革临床试验管理的相关政策》(征求意见稿),提出将原来临床试验机构资格认定改为备案。
通和毓承管理合伙人朱青生表示,要发展医疗器械行业,尤其是创新,必须要经过临床验证,由认定制改为备案制,就拓宽了临床验证的管道,可以支撑大批创新型企业的涌入。
而为了确保临床数据的质量,王捷则表示,还必须要加强政府监管以及行业的自我约束。
江苏省食品药品监督管理局医疗器械处副处长李新天表示,在进行外部政策调整的同时,CFDA在审评审批内部也有很多调整,如增加审评资源、简化审评审批流程、规范审评审批过程等。
“不久的将来,我们将看到更大层面的调整与变化,这些变化都很值得期待。”李新天说。
(二)心血管健康产业趋热产业资本抢跑细分“赛道”
在国家鼓励发展大健康产业的背景下,各路资本都在加速抢食大健康“蛋糕”。在日前由CHC医疗咨询主办的第四届中国心血管健康产业投资与并购CEO论坛上,来自山蓝资本、启明创投、同创伟业、步长制药、信立泰等PE/VC及上市公司的代表,就心血管健康产业创新及投资机会展开头脑风暴。业内人士普遍认为,在技术创新的驱动下,中国的心血管行业正处于快速增长期,心血管介入器械、用药及服务领域都将受益于创新驱动而迎来巨大的发展空间,产业资本在心血管领域的投资并购正步入高潮。
据国家心血管病中心发布的《中国心血管病报告2016》,我国心血管病患病率处于上升阶段,现有心血管病患病人数约2.9亿,超过总人口数的五分之一。
心血管疾病的持续升高加大了临床需求,相关医疗费用连年以双位数增长。在山蓝资本创始及执行合伙人刘道志看来,技术创新是驱动心血管产业快速发展的重要“引擎”。目前备受关注的心血管介入、心脏瓣膜介入、心衰、外周血管介入、神经介入等细分领域均受益于技术创新而迎来高速发展。
据了解,相比国际市场4%的增速,上述细分领域在国内的增速均在10%以上。其中,2016年冠心病的介入手术增长17.4%,起搏器植入增长11%,ICD植入增长18%,心律失常的导管消融手术增长30%,CRT增长15%。刘道志认为,未来5至10年,像外周血管介入器械、介入瓣膜器械、电生理消融器械、神经介入器械等细分市场都有可能增长至50亿元以上的全球销售规模。可以预见,心血管产业在中国具有非常大的增长潜力。
心血管产业的高增长态势已吸引了产业资本的目光。乐普医疗、步长制药、信立泰等一批上市公司分别从心血管疾病用药、医疗器械及服务领域切入,不断完善心血管产业链布局。其中,乐普医疗已围绕医疗器械、医药、医疗服务和移动医疗,成为国内心血管全产业链平台型企业。去年刚上市的步长制药则充分发挥中药在心脑血管用药领域中的重要作用,培育出脑心通胶囊、稳心颗粒和丹红注射液三个独家专利品种,治疗范围涵盖中风、心律失常、供血不足和缺血梗塞等常见心脑血管疾病。2017年上半年,公司四大核心产品脑心通胶囊、稳心颗粒、丹红注射液、谷红注射液合计收入达42.14亿元。步长制药董事长赵涛在论坛上同样表示了对心血管医疗器械的看好。
就细分市场机会来看,心血管介入器材普遍受到投资人的青睐。刘道志认为,想要在该细分领域引领潮流,必须要有革命性的产品作为支撑。同时在一些新产品领域要布局,包括药物洗脱外周血管支架、神经介入器械、介入瓣膜等。
美敦力等国际医疗技术公司则比较看好心衰领域。“心衰领域不管是从各种介入还是神经调控,目前还没有一个真正成熟的项目或临床上的颠覆性技术,这是我们关注的一个领域。”美敦力大中华区副总裁程立飞表示。
介入心脏瓣膜、电生理中的新型导管消融产品、新技术领域则为分享投资、信立泰等看好。
除技术创新驱动下的心血管用药、医疗器械之外,商业模式创新也为心血管医疗服务打开了市场。业内人士认为,目前心血管医生集团、心血管专科医院在中国快速发展,正是医疗改革、医生自由执业等政策红利给医疗服务创新所带来的机会。